Ayırıcı Bir Tanı Alamayan Hastalar Teşhis Yolu Genlerinizden Geçiyor Olabilir!!!
SERVİSLERİMİZ
MOLEKÜLER GENETİK
GENAY Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi olarak Moleküler Laboratuvar çalışmalarına başlamış bulunmaktayız.
NIFTY
NIFTY® testine girmeden önce anne adayı genetik uzmanımızdan non-invaziv prenatal testler ve insan genetiği hakkında kapsamlı bilgi alır.
WES & WGS
Tüm ekzom dizileme (WES), hastalığın altta yatan genetik nedenini tanımlamak için çeşitli endikasyonlar dahilinde, klinik teşhiste giderek daha fazla kullanılmaktadır.
KANSER GENETİĞİ
Kanser tanısı alan bireylerde genetik analizler ile doğru hastada uygun tedavinin uygulanması mümkün olabilmektedir.
SİTOGENETİK
GENAY Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi olarak Sitogenetik Laboratuvar çalışmalarına başlamış bulunmaktayız.
KİŞİSELLEŞTİERİLMİŞ TESTLER
“İnsan Mikrobiyom Projesi” (Human Microbiome Project) ile insan sağlığında çok önemli bir rolü olan mikrobiyal flora, detaylı olarak incelenmiş ve karakterize edilmiştir.
FARMAKOGENETİK
Farmakogenetik testler, hastanın yaşı, ağırlığı, eşlik eden diğer hastalıkları, kullandığı diğer ilaçlar, genel sağlık durumu ve çevresi ile ilgili genetik bilgi vermektedir.
GENETİK DANIŞMANLIK
Genetik danışmanlık, bireylerin ve ailelerin genetik bir hastalık veya durumun tıbbi, psikolojik ve sosyal sonuçlarını anlamalarına yardımcı olan bir sağlık hizmetidir.
SÜREÇ NASIL İŞLİYOR?
BLOG
Friedrich Ataxia
1863 yılında Almanya’nın Heidelberg kentinde tıp profesörü olan hastalığa adını veren Nikolaus Friedreich tarafından tanımlanan, Friedreich Ataksisi (FA) otozomal çekinik nörodejeneratif nadir görülen mitokondriyal fonksiyon bozukluğunun eşlik ettiği zamanla sinir sistemi ve kasları etkileyen genetik bir rahatsızlıktır. Herediter ataksilerin en sık karşılaşılan tipi
Rett Sendromu
Rett sendromu ilk olarak Avusturyalı hekim Andreas Rett tarafından 1960 yılında tıbbi literatüre kazandılmıştır. Rett sendromu neredeyse sadece kızlarda görülen yaygın gelişimsel bozukluklardan birisi olarak sınıflandırılan nörolojik bir genetik bozukluktur. Çok nadiren de olsa erkekleri de etkilemektedir. Rett sendromu bebekler genellikle 6 ila